團(tuán)隊(duì)實(shí)驗(yàn)的造模結(jié)果表明,使用商業(yè)化的轉(zhuǎn)染試劑可以成功地將合成的mRNA遞送至大腦,并且TransIT-mRNA顯示出比in vivo jetPEI試劑盒更好的結(jié)果,該模型可用于膠質(zhì)瘤的精確靶向和個(gè)性化基因治療。該團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)表明用in vivo jetPEI或TransIT-mRNA都可成功表達(dá)顱內(nèi)注射的Luc-mRNA,但是TransIT-mRNA轉(zhuǎn)染試劑的Luc-mRNA的生物熒光信號(hào)顯著高于轉(zhuǎn)染in vivo jetPEI的Luc-mRNA的信號(hào)。用TransIT-mRNA轉(zhuǎn)染試劑注射Luc-mRNA時(shí),熒光素酶的表達(dá)時(shí)間(60 h)遠(yuǎn)高于用in vivo jetPEI注射Luc-mRNA時(shí)(36 h)。
(A)使用in vivo jetPEI介導(dǎo)的顱內(nèi)表達(dá)顱內(nèi)注射合成的Luc mRNA,通過(guò)使用N/P=6和N/P=8的IVIS進(jìn)行檢測(cè),時(shí)間點(diǎn)為12h、24h、36h和48h。上面部分顯示的是每個(gè)時(shí)間點(diǎn)具有代表性的圖像,下面部分表示總結(jié)。